基石药业-B(02616)将在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布CS5001(ROR1 ADC)I期研究数据

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。

详细信息如下：题目：新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/b期全球多中心首次人体研究。壁报展示时间： 2024年6月1日，上午9:00-12:00(美国中部夏令时)。摘要发表编号：3023。

据悉，CS5001是一款临床阶段以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC)。CS5001具有独特的设计，使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素载荷(Payload)和连接子(linker)。CS5001只在到达肿瘤，且被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中其连接子才被在肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割，进而释放PBD前毒素，继而PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活，从而杀死肿瘤细胞。这种连接子加前毒素的“双控”机制有效地减少与传统PBD载荷有关的毒性问题，而获得更大的安全窗口。CS5001已在几种临床前癌症模型中证明具有完全的肿瘤抑制作用，并展示出良好的血清半衰期及药代动力学特征。这些都将会转化为多种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外，CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率(DAR)，便于实现均质生产及大规模生产。

2020年10月，基石药业与LegoChem Biosciences, Inc.(LCB)就CS5001的开发和商业化达成授权协定。CS5001最初是由韩国领先的生物科技公司LCB和ABL Bio共同合成。根据协定条款，基石药业获得CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。

基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条12种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。自成立以来，基石药业已经获得了多款药物(包括艾伏尼布)的14项新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。